Circio Holding ASA CRNA

Selskapet har levert en sterk halvårsrapport for 2026 preget av betydelig kapitalinnhenting og teknologiske gjennombrudd innen sin circVec-plattform. Selskapet har sikret ca. 620 millioner NOK i ny kapital, noe som gir en kontantreserve frem til 2030. Teknisk sett har de demonstrert opptil 60 ganger økt genekspresjon i sentralnervesystemet (CNS) og potensial for over 200 ganger forbedring i hjertevev sammenlignet med konvensjonelle metoder. Selskapet har også etablert flere strategiske samarbeid med store farmasøytiske selskaper og andre aktører innen celle- og genterapi.

Årsrapporten for 2025 for Circio Holding ASA beskriver et transformasjonsår preget av betydelige vitenskapelige gjennombrudd og en styrket finansiell posisjon. Selskapet har demonstrert statistisk signifikant 'in vivo proof-of-concept' for sin circVec-plattform innen genterapi og har sikret sitt første samarbeid med et globalt farmasøytisk selskap. En overtegnet rettighetsutvidelse i desember 2025/februar 2026 har sikret selskapet en kontantreserve (cash runway) frem til 2030. Selskapet har også gjennomført en organisatorisk nedskalering for å bli mer kostnadseffektiv.

Circio Holding ASA har inngått en teknologievalueringsavtale med Acuitas Therapeutics for å teste in vivo CAR-T-celleterapi ved å kombinere selskapets circVec-teknologi med Acuitas' lipid-nanopartikkel-leveringssystem. Dette er et tidlig samarbeid uten finansielle detaljer, men det plasserer selskapet innenfor et raskt voksende terapeutisk felt med høy industriaktivitet. Ingen inntekter eller konkrete kommersielle forpliktelser er nevnt.

Selskapet har presentert betydelige tekniske fremskritt for sin circVec-AAV-plattform, inkludert nye data som viser opptil 40 ganger økt proteinuttrykk sammenlignet med konvensjonelle mRNA-baserte AAV-vektorer i hjerte- og øyvev. Selskapet rapporterer et driftsunderskudd på 20,4 millioner NOK for første halvår 2025, men har oppnådd bedre kostnadskontroll enn i foregående år. Finansieringsforpliktelsen fra Atlas er utvidet til slutten av 2025, men selskapet står overfor betydelig usikkerhet knyttet til kapitaltilgang fra 2026 og videre drift som gående concern.

Årsrapporten for 2024 viser en bioteknologiselskap i en kritisk overgangsfase. Selskapet har fokusert på utviklingen av sin proprietære circVec-plattform for sirkulær RNA (circRNA), som har vist betydelig bedre proteinuttrykk enn konvensjonell mRNA. I 2024 ble teknologien oppgradert til versjon 3.0, som viser 15 ganger økt proteinuttrykk og 70 ganger lengre RNA-halveringstid i in vivo-studier. Selskapet har også et pågående kreftvaksineprogram (TG01) som testes i kliniske studier i USA og Norge, støttet av eksterne partnere og forskningsmidler. Finansielt har selskapet gjennomført en kapitalinnhenting i 2024 (rettsaksjon og private plasseringer) som sikrer likviditet frem til juni 2025, samt fått ettergivenelse av lån fra Business Finland, noe som har forbedret den finansielle posisjonen betydelig.

Årsrapporten for 2024 viser en bioteknologiselskap i en kritisk overgangsfase fra klinisk til preklinisk fokus, med en betydelig teknologisk fremgang innen sin proprietære circVec-plattform (circular RNA). Selskapet har lykkes med å sikre finansiering gjennom en rettsutøvelse og private plasseringer i 2024, noe som har forbedret likviditeten og redusert gjeldsgraden betydelig. Selskapet har nå oppnådd teknisk proof-of-concept for circVec 3.0, som viser opptil 15 ganger bedre proteinuttrykk enn konvensjonell mRNA. Til tross for teknologisk fremgang, opererer selskapet med negativ egenkapital og er avhengig av ekstern finansiering for å nå kliniske målsetninger i 2025.

Rapporten for første halvår 2024 viser en betydelig reduksjon i driftskostnader og en forbedret likviditetssituasjon etter en omfattende restrukturering. Selskapet har sikret kapital gjennom en emisjon og forpliktelser fra Atlas Capital Markets, som sikrer drift frem til juni 2025. Teknologisk har selskapet oppnådd viktige milepæler for sin circVec-plattform, inkludert bevis for langvarig proteinuttrykk in vivo og utvikling av neste generasjons circVec 2.2. Selskapet har også fått ettergivenelse av tre FoU-lån fra Business Finland på totalt 71,3 millioner NOK.

Årsrapporten for 2023 beskriver en betydelig strategisk omstilling for Circio Holding ASA, som nå fokuserer på sin proprietære circVec-plattform for sirkulær RNA (circRNA). Selskapet har avviklet utviklingen av ONCOS-102-programmet og gjennomført en omfattende restrukturering for å redusere kostnadsbasen. Teknisk har selskapet oppnådd milepæler med circVec 2.1, som viser opptil 10 ganger høyere proteinuttrykk enn konvensjonell mRNA i visse modeller. Selskapet planlegger å fokusere på genetisk medisin (med AATD som ledeprogram) og opprettholde sin kreftvaksine (TG01) gjennom lavkostnadssamarbeid. Finansielt står selskapet i en kritisk situasjon med negativ egenkapital på NOK -28,4 millioner og en begrenset kontantbeholdning på NOK 13,0 millioner ved årsskiftet.

Selskapet har gjennomført en betydelig strategisk endring ved å prioritere sin nye circular RNA (circRNA)-plattform fremfor eldre immunterapi-programmer. Dette har ført til omstrukturering og betydelige besparelser i lønnskostnader. Selskapet har etablert en konvertibel obligasjonsfasilitet på opptil 300 millioner NOK for å finansiere utviklingen av circRNA-teknologien. Teknisk proof-of-concept er etablert for circVec-vektorer, og de første pasientene er dosert i kliniske studier for TG01-vaksinen. Finansielt rapporterer selskapet et betydelig underskudd og har en negativ egenkapital på 71,7 millioner NOK per 30. juni 2023.

Årsrapporten for 2022 viser en betydelig endring i selskapets strategi og finansielle stilling. Selskapet har prioritert sin nye circRNA-plattform og har som følge av dette foretatt en full nedskrivning av immaterielle eiendeler knyttet til Oncos Therapeutics OY (NOK 391 millioner). Dette har ført til et betydelig fall i egenkapitalen, som nå er ned til NOK 1,5 millioner, og et økt underskudd etter skatt på NOK 432,9 millioner for året. Selskapet har imidlertid sikret en konvertibel obligasjonsramme på opptil NOK 300 millioner fra Atlas Capital Markets for å sikre likviditet og finansiere videre utvikling av R&D-porteføljen, spesielt circRNA-plattformen og kliniske studier for TG01.

Rapporten for fjerde kvartal 2022 viser en klinisk bioteknologiselskap i en betydelig ekspansjonsfase. Selskapet har gått fra å være fokusert på ett produkt til å bli en plattformbedrift med tre hovedpilarer: ONCOS-102 (onkolytisk virus), en mutant KRAS-plattform (TG01), og en ny circular RNA (circRNA)-plattform. Selskapet rapporterer et driftsunderskudd på 22,2 millioner NOK for Q4 2022, men har sikret en betydelig finansieringsramme på opptil 300 millioner NOK gjennom en konvertibel obligasjonsfasilitet med Atlas Capital Markets for å støtte kliniske studier i 2023-2025.

Rapporten for tredje kvartal 2022 viser fremgang i Circio Holding ASAs kliniske pipeline, spesielt for hovedkandidaten ONCOS-102. Selskapet har fått godkjent protokoll fra US FDA for en fase 2-studie i melanom og har publisert fase 1b-resultater i et anerkjent tidsskrift. Videre har selskapet etablert teknisk proof-of-concept for sitt circRNA-program og har fremskritt i mutant KRAS-plattformen. Finansielt rapporterer selskapet et driftsunderskudd på 20,3 millioner NOK for kvartalet, med en kontantbeholdning på 96,2 millioner NOK ved kvartalsslutt.

Rapport for andre kvartal og første halvår 2022 for Circio Holding ASA, et bioteknologiselskap som utvikler immunterapi mot kreft. Selskapet rapporterer et driftsunderskudd på 30,7 millioner NOK for Q2 og 59,8 millioner NOK for første halvår 2022. Selskapet har en kontantbeholdning på 125,8 millioner NOK ved utgangen av perioden. Viktige milepæler inkluderer signering av samarbeidsavtaler med Agenus for leveranse av checkpoint-inhibitorer til ONCOS-102-studier, samt mottak av forskningsmidler på 18 millioner NOK. Selskapet har også fått IND-godkjenning fra FDA for sin KRAS-vaksine i USA.

Rapport for første kvartal 2022 for Circio Holding ASA, et bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler immunterapi mot kreft. Selskapet rapporterer et driftsunderskudd på 29,1 millioner NOK for Q1 2022, en økning fra 23,0 millioner NOK i Q1 2021. Kontantbeholdningen endte på 149,5 millioner NOK, ned fra 181,7 millioner NOK ved utgangen av 2021. Selskapet har inngått viktige samarbeidsavtaler med Agenus for både ONCOS-102 og TG-vaksiner, samt sikret forskningsmidler fra Innovation Norway. Fokus ligger på å etablere en portefølje av kliniske studier for å skape fremtidig verdi.

Årsrapporten for 2021 beskriver Circio Holding ASA som et bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler immunterapi mot kreft, med fokus på onkolytiske virus (ONCOS-plattformen). Selskapet har oppnådd betydelige kliniske milepæler i 2021, spesielt for ledeproduktet ONCOS-102, som viste forbedret median overlevelse (mOS) på 25,0 måneder i behandlingsgrupper for mesoteliom sammenlignet med standardbehandling. Selskapet har også mottatt 'Fast Track'-designasjon fra FDA for både mesoteliom og PD-1-refraktær melanom. Finansielt rapporterte selskapet et driftsunderskudd på 96 millioner NOK i 2021, men hadde en styrket kontantposisjon på 182 millioner NOK etter en rettsutøvelse (rights issue) på 175 millioner NOK i desember 2021. Selskapet planlegger å utvide plattformen til å inkludere cirkulær RNA (circRNA) og målrettede KRAS-vaksiner.

Rapporten for fjerde kvartal 2021 viser en klinisk fremgang for selskapets ledende kandidat, ONCOS-102, med positive resultater i behandling av melanom og mesoteliom. Selskapet har mottatt 'Fast Track'-status fra FDA for begge disse indikasjonene. Finansielt har selskapet gjennomført en rettsutøvelse som hentet inn 175 millioner NOK, noe som har styrket kontantbeholdningen betydelig til 181,7 millioner NOK ved årsskiftet. Selskapet er fortsatt i en tidlig klinisk fase og opererer med betydelige underskudd, men har sikret kapital for videre utvikling av både ONCOS-102 og nye plattformer som circRNA.

Rapporten for tredje kvartal 2021 viser at Circio Holding ASA er et bioteknologiselskap i klinisk fase med et betydelig underskudd, som er forventet for selskapets utviklingsstadium. Selskapet har et nettounderskudd på 23,3 millioner NOK for kvartalet og 71,3 millioner NOK for de første ni månedene i 2021. Kontantbeholdningen er redusert til 54,1 millioner NOK per 30. september 2021. Selskapet har nylig gjennomført et lederskifte med Dr. Erik Digman Wiklund som ny CEO. Fokus ligger på utviklingen av ONCOS-102, som har vist lovende kliniske data (35 % responsrate i melanom) og har mottatt Fast Track-status fra FDA.

Dette er kun en invitasjon til presentasjon av tredjekvartalsresultater 4. november 2021, uten finansielle tall eller nyheter om selskapets drift eller pipeline. Dokumentet gir ingen konkret informasjon som påvirker investorers vurdering av aksjen.

Rapportet for andre kvartal og første halvår 2021 viser en klinisk bioteknologiselskaps fremgang med sitt ledende produktkandidat, ONCOS-102. Selskapet har oppnådd betydelige kliniske milepæler, inkludert 'class-leading' overlevelsesdata i mesothelioma og Fast-Track-status fra FDA for både avansert melanom og mesothelioma. Finansielt rapporterer selskapet et betydelig underskudd, som er forventet for et selskap i klinisk fase, med en kontantbeholdning på 71,2 millioner NOK ved utgangen av perioden.

Dette er en kunngjøring om planlagt publisering av halvårsresultater for 2021. Selskapet informerer om at resultatene for andre kvartal og første halvår vil bli presentert 18. august 2021, inkludert en virtuell presentasjon for investorer og analytikere. Dokumentet inneholder ingen konkrete finansielle tall, men bekrefter at selskapet er i klinisk fase og fokuserer på utvikling av immunterapi mot kreft, med ONCOS-102 som ledende kandidat.

Selskapet rapporterer resultater for første kvartal 2021 med fokus på kliniske fremskritt for sin ledende kandidat, ONCOS-102. Selskapet har mottatt Fast-Track-status fra FDA for behandling av mesoteliom og rapporterer positive overlevelsesdata (mOS på minst 20,5 måneder mot 13,5 måneder i kontrollgruppen). Selskapet planlegger nå å gå inn i en registreringsrettet studie for PD1-refraktær melanom med mål om akselerert godkjenning. Finansielt rapporteres et driftsunderskudd på 23 millioner NOK, og kontantbeholdningen er redusert til 95,5 millioner NOK ved kvartalsslutt.

Klinisk fase immuno-onkologiselskap uten produktinntekter. Driftskostnadene falt til NOK 105 mill. (fra 153 mill.) og netto tap ble NOK 108 mill. (mot 148 mill.). Kontantbeholdningen var NOK 122 mill. ved årsslutt etter to rettede emisjoner i 2020 på til sammen ca. NOK 176 mill.; selskapet er finansiert «inn i 2022» og trenger ny kapital for neste utviklingsfase. Positive kliniske data i 2020 (35 % ORR i anti-PD1-refraktær melanom, mOS ≥18,2 mnd i mesoteliom) gir grunnlag for registreringsrettet studie, og FDA ga Fast Track for mesoteliom i februar 2021.

Rapport for tredje kvartal 2020 for Circio Holding ASA, et bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler onkolytiske virus (ONCOS-102). Selskapet rapporterer positive kliniske milepæler, inkludert oppnåelse av definerte terskler for sykdomskontroll i en kolorektal kreftstudie i samarbeid med AstraZeneca. Selskapet har også sikret betydelig kapital gjennom en overtegnet privat plassering i oktober 2020 på 75 millioner NOK. Finansielt viser selskapet et driftsunderskudd på 22 millioner NOK for kvartalet, men har en kontantbeholdning på 77,7 millioner NOK.

Rapporten for andre kvartal og første halvår 2020 viser positive kliniske fremskritt og betydelig strategisk ekspansjon for Circio Holding ASA. Selskapet rapporterte oppmuntrende 12-måneders data for sin ledende kandidat, ONCOS-102, i behandling av mesoteliom, der man observerte betydelig immunaktivering og en median progresjonsfri overlevelse (mPFS) på 8,9 måneder (sammenlignet med 5,7-7,3 måneder i historiske kontroller). Selskapet har sikret en viktig klinisk samarbeidsavtale med Merck for en kommende fase II-studie (KOSMOS) som kombinerer ONCOS-102 med Keytruda og cellegift. Finansielt rapporterte selskapet et nettotap på 33,3 millioner NOK for Q2 og 59,2 millioner NOK for første halvår 2020, men driftskostnadene var lavere enn i tilsvarende periode i 2019. Selskapet har en kontantbeholdning på 101,5 millioner NOK etter en privat plassering i januar 2020.

Kunngjøring om dato for presentasjon av resultatene for andre kvartal og første halvår 2020. Selskapet er i klinisk fase og utvikler onkolytiske virus for behandling av kreft. Presentasjonen vil være virtuell på grunn av koronasituasjonen.

Selskapet Circio Holding ASA rapporterte sine resultater for første kvartal 2020, preget av kliniske fremgangsmål og kapitalinnhenting. Selskapet har sikret seg 101 millioner NOK gjennom en privat plassering i januar. Klinisk utvikling av hovedproduktet ONCOS-102 viser lovende data i studier på mesoteliom og melanoma, inkludert full rekruttering i en melanoma-studie. Selskapet har også inngått strategiske samarbeid med IOVaxis Therapeutics og Valo Therapeutics for å utvide sin plattform for mutant RAS-kreft. Finansielt rapporteres et driftsunderskudd på 29,3 millioner NOK for kvartalet, men kontantbeholdningen økte til 135,3 millioner NOK.

Årsrapporten for 2019 beskriver Circio Holding ASA som et bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler onkolytiske virus (ONCOS-102) for behandling av solide svulster. Selskapet har fokusert på å etablere kliniske programmer for mesoteliom og melanom. I 2019 ble det rapportert lovende foreløpige data fra mesoteliom-studier (mPFS på 8,4 måneder mot 6,8 i kontrollgruppen) og en 33 % responsrate i en tidlig fase av en melanom-studie. Selskapet har foretatt en strategisk omstrukturering for å fokusere alle ressurser på ONCOS-plattformen, noe som har ført til reduserte driftskostnader. Finansielt rapporterte selskapet et nettotap på 148 millioner NOK i 2019, med en kontantbeholdning på 70 millioner NOK ved årsslutt.

Rapport for fjerde kvartal 2019 for Circio Holding ASA, et bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler onkolytiske virus (ONCOS-102). Selskapet rapporterer et nettounderskudd på 34,8 millioner NOK for kvartalet og 147,5 millioner NOK for året 2019. Selskapet har vist lovende kliniske data for ONCOS-102 i kombinasjon med kjemoterapi og sjekkpunkthemmere for både melanom og mesoteliom. I januar 2020 gjennomførte selskapet en privat plassering som hentet inn ca. 101 millioner NOK for å finansiere videre klinisk utvikling og forlenge kontantreservene gjennom 2020.

Kunngjøring om dato og tidspunkt for presentasjon av resultatene for fjerde kvartal 2019. Selskapet er i klinisk fase og utvikler onkolytiske virus for behandling av kreft, med fokus på produktkandidaten ONCOS-102.

Rapportet for tredje kvartal 2019 viser fremgang i kliniske studier for selskapets hovedprodukt, ONCOS-102. Selskapet rapporterte en responsrate (ORR) på 33 % i del 1 av en studie på avansert melanom, inkludert én fullstendig respons. Videre har ekspansjonsdelen av en fase I/II-studie på peritoneale maligniteter åpnet for rekruttering etter vellykket doseeskalering. Finansielt rapporterer selskapet et driftsunderskudd på 26 millioner NOK for kvartalet, med en kontantbeholdning på 104 millioner NOK ved kvartalsslutt. Selskapet er i en klinisk fase med fokus på kommende dataleveranser i 2020.