Oncoinvent ASA ONCIN

Halvårsrapporten for 2026 viser betydelig operasjonell fremgang for Oncoinvent ASA, spesielt innen klinisk rekruttering for deres ledende produkt, Radspherin®. Selskapet har nådd 50 % rekrutteringsmål i en fase 2-studie for eggstokkreft og har utvidet antall kliniske seter til 10. Finansielt viser perioden et økende driftsunderskudd på 69 millioner NOK, drevet av økte kostnader til kliniske studier og lønn. Kontantbeholdningen er redusert til 108,8 millioner NOK, og selskapet varsler behov for ytterligere kapitalfinansiering innen de neste 12 månedene for å sikre videre drift og fullføring av kliniske programmer.

Årsrapporten for 2025 for Oncoinvent ASA beskriver et år med betydelig klinisk fremgang for produktet Radspherin®. Selskapet har publisert positive fase 1-data for eggstokkreft og har startet en randomisert fase 2-studie. Finansielt har selskapet sikret seg en kapitalbase på nesten 180 millioner NOK i kontanter etter en kapitalinnhenting på 130 millioner NOK og en fusjon som førte til børsnotering. Selskapet fokuserer nå på rekruttering til fase 2-studien og utforskning av partnerskap.

Rapport for andre halvdel av 2025 viser betydelig klinisk fremgang for Oncoinvent ASAs hovedprodukt, Radspherin®. Selskapet har publisert positive data fra fase 1-studier for både eggstokkreft og tykktarmskreft, med spesielt lovende resultater for tykktarmskreft der kun 27,8 % opplevde tilbakefall etter 18 måneder. Selskapet har gjennomført en strategisk fusjon og en kapitalutvidelse på 130 millioner NOK, noe som har styrket den finansielle posisjonen og sikret likviditet frem til 2027. Selskapet opererer fortsatt med betydelige underskudd grunnet kliniske kostnader, men har en solid kontantbeholdning på 179,7 millioner NOK ved utgangen av 2025.

Selskapet har gjennomgått en betydelig strategisk endring i første halvår 2025 etter beslutningen om å avvikle sin ledende kliniske studie (BGBC016) på grunn av manglende effekt. Dette har ført til omfattende kostnadskutt, oppsigelser av alle ansatte og stans i all videre utvikling av bemcentinib. Som følge av dette har selskapet inngått en fusjonsavtale med Oncoinvent ASA for å fokusere på radiofarmasøytisk kreftbehandling. En fulltegnet fortrinnsemisjon på 130 millioner NOK er også godkjent for å sikre finansiering frem til 2027.

Årsrapporten for 2024 viser en kritisk situasjon for Oncoinvent ASA. Selskapet har avbrutt sin viktigste kliniske studie (BGBC016) etter skuffende resultater i en tidlig fase, noe som har ført til at selskapet nå utforsker strategiske alternativer som salg, fusjon eller eventuelt en ordnet likvidasjon. Selskapet har redusert organisasjonen betydelig for å spare kostnader, og rapporterer et driftsunderskudd på 151,2 millioner NOK for 2024.

BerGenBio rapporterer solide kliniske og finansielle fremskritt for første halvår 2024. Den viktigste kliniske milepælen er fullført rekruttering i fase 1b av BGBC016-studien, hvor data fra den siste kohorten bekreftet sikkerhet og toleranse for bemcentinib i kombinasjon med standard behandling. Dette har muliggjort oppstart av fase 2a med høyere doser (150 mg/dag). Selskapet har også inngått et samarbeid med Tempus AI for å bruke kunstig intelligens til å akselerere utviklingen. Finansielt har selskapet styrket sin posisjon med 138,9 millioner NOK fra en warrantutøvelse i juni 2024, noe som sikrer likviditet inn i andre halvdel av 2025. Driftskostnadene er stabilisert og lavere enn i samme periode i 2023.

Årsrapporten for 2023 viser en bedre økonomisk situasjon for Oncoinvent ASA sammenlignet med året før, primært drevet av en ny fokusert strategi og kapitalinnhenting. Selskapet har redusert driftskostnadene betydelig (fra 306,0 til 192,2 millioner NOK) og har sikret seg 250 millioner NOK gjennom en rettsutøvelse i juni 2023, samt ytterligere 147,8 millioner NOK fra warrant-utøvelse i april 2024. Selskapet har et fokus på utvikling av AXL-hemmeren bemcentinib for lungekreft (NSCLC) og har nådd viktige milepæler i kliniske studier. Til tross for forbedringer, rapporterer selskapet et betydelig underskudd på 190,6 millioner NOK og har mistet over 50 % av aksjekapitalen, noe som krever en planlagt kapitalreduksjon.

BerGenBio ASA rapporterer sine resultater for andre kvartal og første halvår 2023. Selskapet har fokusert på klinisk utvikling av bemcentinib, spesielt for lungekreft (NSCLC) med STK11-mutasjoner. Rapporten fremhever vellykket gjennomføring av en rettsutøvelse (Rights Issue) som sikret 250 millioner NOK i kapital, samt betydelige kostnadsbesparelser gjennom nedbemanning og reduserte kompensasjoner. Selskapet viser positive kliniske data fra flere studier, inkludert mesothelioma og AML/MDS, som støtter strategien for bemcentinib.

BerGenBio rapporterer resultater for andre kvartal og første halvår 2023. Selskapet har fullført en rettsutøvelse (Rights Issue) som hentet inn 250 millioner NOK, noe som sikrer finansiering frem til fjerde kvartal 2024, og potensielt utover 2025. Selskapet har gjennomført betydelige kostnadskutt, inkludert reduksjon i arbeidsstyrke og kompensasjon, med mål om å redusere driftskostnadene med minst 30 %. Klinisk utvikling av hovedkandidaten bemcentinib viser lovende data i flere studier, spesielt for STK11-mutert lungekreft (NSCLC) og mesoteliom.

Årsrapporten for 2022 for Oncoinvent ASA, et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase, viser en strategisk omstilling mot to hovedområder: behandling av lungekreft (NSCLC) med STK11-mutasjoner og behandling av alvorlige luftvesinfeksjoner (inkludert COVID-19). Selskapet har fokusert sin utvikling av hovedkandidaten bemcentinib på disse områdene etter å ha identifisert et betydelig udekket medisinsk behov. Rapporten fremhever positive kliniske data fra 2022/tidlig 2023, inkludert overlevelsesfordeler i NSCLC-studier og oppfylte endepunkter i COVID-19-studier. Finansielt rapporteres det om et driftsunderskudd (EBIT) på 306 millioner NOK for 2022, som er en liten forbedring fra 2021.

BerGenBio rapporterer sine finansielle resultater for andre kvartal og første halvår 2022. Selskapet er i en klinisk utviklingsfase med fokus på sin ledende kandidat, bemcentinib, for behandling av STK11-mutert lungekreft (NSCLC) og innlagte COVID-19-pasienter. Selskapet har oppnådd positive kliniske resultater i en fase 2b-studie for COVID-19, der behandlingen viste signifikant reduksjon i dødsfall og behov for respirator. For lungekreft planlegges oppstart av en fase 1b/2a-studie i andre halvdel av 2022. Finansielt viser selskapet et driftsunderskudd på 88,2 millioner NOK for Q2 2022, og kontantbeholdningen er redusert til 292,1 millioner NOK per 30. juni 2022.

Årsrapporten for 2021 for Oncoinvent ASA, et bioteknologiselskap i klinisk fase, viser en fortsatt fokus på utvikling av AXL-inhibitorer, spesielt kandidaten bemcentinib. Selskapet har etablert en tydelig strategi med fokus på to hovedområder: lungekreft (NSCLC) med STK11-mutasjoner og alvorlige luftvesinfeksjoner (inkludert COVID-19). Selskapet har behandlet over 600 pasienter med bemcentinib og har mottatt FDA Fast Track-status for NSCLC-indikasjonen. Finansielt rapporteres det om et betydelig underskudd på 314 millioner NOK i 2021, noe som er forventet for et selskap i denne utviklingsfasen.

BerGenBio rapporterer resultater for andre kvartal og første halvår 2021. Selskapet er i en klinisk fase med fokus på AXL-inhibatoren bemcentinib. Rapporten fremhever positive kliniske data for bemcentinib i behandling av COVID-19 (økt overlevelse og redusert behov for respirator) og akutt myeloisk leukemi (AML), der overlevelsen ble mer enn fordoblet sammenlignet med standard behandling. Selskapet mottok også FDA Fast Track-designasjon for behandling av lungekreft (NSCLC). Finansielt rapporteres det om økte driftskostnader og et betydelig driftsunderskudd på 175,7 millioner NOK for første halvår, drevet av økt klinisk aktivitet. Kontantbeholdningen utgjorde 574,0 millioner NOK per 30. juni 2021.

Meldingen gjelder rutinemessig innkalling til fullmakter foran ordinær generalforsamling i Oncoinvent ASA 19. mars 2021. Styrets leder har fått fullmakter for om lag 8,62% av aksjene, kun gyldig for dette møtet. Dokumentet inneholder ingen finansiell eller operasjonell informasjon av betydning for aksjonærene.

Årsrapporten for 2020 for Oncoinvent ASA beskriver et år preget av klinisk fremgang for AXL-hemmeren bemcentinib, til tross for utfordringer knyttet til COVID-19-pandemien. Selskapet har fokusert på behandling av aggressive kreftformer som NSCLC og AML, samt utforsket bemcentinib som behandling mot COVID-19. Selskapet har sikret betydelig kapital gjennom private plasseringer og opprettholder en sterk kontantposisjon for å finansiere videre klinisk utvikling.

BerGenBio rapporterer resultater for tredje kvartal 2020, preget av betydelig klinisk fremgang for sin ledende kandidat, bemcentinib. Selskapet oppnådde primærendepunktet i BERGAMO Fase II-studien for pasienter med HR-MDS eller AML, og har startet flere nye studier innen onkologi (glioblastom og mesoteliom) samt COVID-19. Finansielt viser selskapet et betydelig driftsunderskudd på 68,3 millioner NOK for kvartalet, men har en sterk likviditetsposisjon på 777,9 millioner NOK etter kapitalinnhenting tidligere i året.

BerGenBio rapporterer resultater for andre kvartal og første halvår 2020. Selskapet er i en klinisk fase og fokuserer på utvikling av AXL-inhibitorer, primært bemcentinib, for behandling av lungekreft (NSCLC), leukemi (AML) og COVID-19. Rapporten viser positive kliniske data for bemcentinib i kombinasjon med KEYTRUDA®, der 6 av 7 pasienter rapporterte klinisk nytte og en 2,5 ganger forbedring i median progresjonsfri overlevelse (mPFS). Selskapet har sikret betydelig kapital gjennom private plasseringer i januar og mai 2020, noe som har styrket kontantposisjonen til 828,4 millioner NOK per 30. juni 2020. Til tross for positive kliniske milepæler, påvirkes fremdriften av pandemien, som har ført til forsinkelser i pasientrekruttering og avslutning av støtte fra UKRI for et spesifikt COVID-19-studie (ACCORD), selv om selskapet planlegger lignende studier i andre land.

Årsrapporten for 2019 viser en fortsatt betydelig økonomisk belastning for Oncoinvent ASA, et bioteknologiselskap i klinisk fase. Selskapet rapporterte et netto underskudd på 199,3 millioner NOK for 2019, en økning fra året før. Driftskostnadene er høye, og selskapet er avhengig av kapitalinnhenting gjennom aksjeemisjoner for å opprettholde likviditeten. Kontantbeholdningen falt fra 360,4 millioner NOK i 2018 til 253,6 millioner NOK i 2019.

Styret i Oncoinvent ASA har godkjent årsregnskapet for 2019 i tråd med IFRS. Regnskapet samsvarer med de foreløpige tallene som ble publisert 11. februar 2020. Årsrapporten vil bli gjort tilgjengelig 24. februar 2020, og ordinær generalforsamling er planlagt til 16. mars 2020.

Årsrapporten for 2019 for Oncoinvent ASA viser en klinisk fase med betydelig fremgang for hovedkandidaten bemcentinib. Selskapet rapporterer positive resultater fra fase II-studier for både lungekreft (NSCLC) i kombinasjon med Keytruda, og akutt myeloisk leukemi (AML). Bemcentinib fikk 'Fast Track'-designasjon fra FDA for AML. Finansielt viser selskapet et betydelig operasjonelt tap på 204,4 millioner NOK for året, men har sikret seg betydelig kapital gjennom en privat plassering på 220 millioner NOK i januar 2020, noe som sikrer likviditet utover nåværende milepæler.

BerGenBio rapporterer resultater for tredje kvartal 2019 med fokus på kliniske fremskritt for sin ledende kandidat, bemcentinib. Selskapet har oppnådd positive resultater i fase II-studier for både lungekreft (NSCLC) og akutt myeloisk leukemi (AML). For NSCLC møtte kohort A primærendepunktet med en responsrate (ORR) på 33 % hos cAXL-positive pasienter, som er betydelig høyere enn hos cAXL-negative pasienter og sammenlignet med monoterapi. For AML har FDA gitt 'Fast Track'-designasjon for behandling av eldre pasienter med relapsert sykdom. Finansielt viser selskapet et operasjonelt tap på 47,5 millioner NOK for kvartalet og en kontantbeholdning på 289,5 millioner NOK.

Selskapet rapporterer positive kliniske resultater for sin ledende kandidat, bemcentinib, i både AML- og NSCLC-programmer. I AML-studien viste kombinasjonen med lavintensiv cellegift en responsrate (ORR) på 46 % hos eldre pasienter, noe som er betydelig høyere enn historiske referanseverdier. I NSCLC-studien (i samarbeid med Merck) viste kombinasjonen med KEYTRUDA lovende klinisk aktivitet, spesielt for AXL-positive svulster, med en median overlevelse på 12,2 måneder. Selskapet har fullført en privat plassering som hentet inn 74,2 millioner NOK, og har en kontantbeholdning på 324,4 millioner NOK ved utgangen av Q2 2019. Selskapet er fortsatt i en tidlig utviklingsfase med betydelige driftsunderskudd (97,8 millioner NOK for første halvår 2019).

Selskapet rapporterer positive kliniske resultater for sin ledende kandidat, bemcentinib, i både AML- og NSCLC-programmer. For AML viste en kombinasjon med lavintensiv cellegift en responsrate (ORR) på 43 %, betydelig høyere enn historiske referanseverdier på 18 %. For NSCLC rapporteres en median overlevelse på 12,2 måneder og en ORR på 40 % i spesifikke pasientgrupper. Selskapet har fullført en privat plassering som hentet inn 74,2 millioner NOK, og har en kontantbeholdning på 324,4 millioner NOK ved utgangen av Q2 2019.

Selskapet rapporterer positive kliniske resultater for sin ledende kandidat, bemcentinib, i både AML- og NSCLC-programmer. Foreløpige data fra fase II viser en responsrate (ORR) på 43 % for AML-pasienter i kombinasjon med lavintensiv cellegift, noe som er betydelig høyere enn historiske referanseverdier. I NSCLC-programmet er rekrutteringen fullført for fase II, med en rapportert median overlevelse på 12,2 måneder. Selskapet har også gjennomført en privat plassering som hentet inn 74,2 millioner NOK.

Dette er en kunngjøring fra Oncoinvent ASA om planlagt presentasjon av resultatene for andre kvartal og første halvår 2019. Selskapet informerer om dato, tid og sted for presentasjon og webcast, som vil finne sted 19. august 2019. Dokumentet inneholder ingen faktiske økonomiske tall, men beskriver selskapets fokus på utvikling av AXL-hemmere for kreftbehandling.

Selskapet Oncoinvent ASA presenterer resultater for første kvartal 2019, preget av betydelig klinisk fremgang for sin ledende kandidat, bemcentinib. Selskapet rapporterer at bemcentinib i kombinasjon med lavintensiv cellegift har møtt effektendepunktet i en fase II-studie for AML-pasienter som ikke er egnet for intensiv behandling (30 % CR/CRi). Videre har selskapet utvidet samarbeidet med Merck & Co for studier på lungekreft (NSCLC) og startet fase I-studier for den første anti-AXL monoklonale antistoffet (BGB149) og en ADC-kandidat (ADCT-601). Finansielt rapporteres et driftsunderskudd på 45,8 millioner NOK, men med en reduksjon fra foregående år. Selskapet har en kontantbeholdning på 306,7 millioner NOK ved utgangen av mars 2019.

Dette er en kunngjøring fra Oncoinvent ASA om planlagte resultater for første kvartal 2019. Selskapet inviterer til presentasjon og webcast den 8. mai 2019. Dokumentet inneholder ingen konkrete finansielle tall, men beskriver selskapets fokus på utvikling av AXL-hemmere (bemcentinib) for kreftbehandling i kliniske faser.

Årsrapporten for 2018 for Oncoinvent ASA viser betydelig fremgang i klinisk utvikling av deres ledende kandidat, bemcentinib, en selektiv AXL-hemmer. Selskapet har oppnådd viktige 'proof-of-concept'-resultater i fase II-studier for både lungekreft (NSCLC) i kombinasjon med KEYTRUDA, og for akutt myeloisk leukemi (AML) som monoterapi. Resultatene indikerer at effekten av bemcentinib korrelerer med AXL-biomarkører, noe som støtter selskapets strategi om presisjonsmedisin og utvikling av komparative diagnostiske tester (CDx). Selskapet har også startet fase I-studier for sin egen antistoffkandidat, BGB149, og har sikret seg en privat plassering på 187,5 millioner NOK i april 2018. Selskapet har en disiplinert kontantbeholdning som dekker drift frem til 2020.

Årsrapporten for 2018 viser betydelig klinisk fremgang for selskapets hovedkandidat, bemcentinib. Selskapet har bekreftet klinisk proof-of-concept (PoC) i flere kreftindikasjoner, spesielt innen AML/MDS og NSCLC. Bemcentinib viste overlegen effekt som monoterapi i AML/MDS og i kombinasjon med KEYTRUDA i NSCLC. Selskapet planlegger å starte randomiserte fase III-studier i 2019. Finansielt rapporterer selskapet et betydelig underskudd på 191,7 millioner NOK for året, men har en solid kontantposisjon på 360,4 millioner NOK med 'runway' inn i 2020 etter en vellykket privat plassering i april 2018.

Kunngjøring om dato og tidspunkt for presentasjon av resultatene for fjerde kvartal og hele 2018. Resultatene vil bli offentliggjort 12. februar 2019, etterfulgt av en presentasjon og webcast ledet av selskapets ledelse.