Nykode Therapeutics AS NYKD

Rapport for andre kvartal 2026 viser et betydelig nettotap på 7,2 millioner USD, sammenlignet med et overskudd på 0,9 millioner USD i samme periode i 2025. Selskapet opprettholder en solid kontantposisjon på 44,8 millioner USD. Operasjonelle utgifter holdt seg stabile på 6,9 millioner USD. Selskapet har nådd viktige kliniske milepæler, inkludert dosering av første pasient i Abili-T-studien for abi-suva og positive data fra VB-C-03-studien. Selskapet har også sikret en ny amerikansk patent for VB10.NEO og drar nytte av positive resultater fra konkurrenter som validerer konseptet for individualiserte kreftvaksiner.

Rapporten for første kvartal 2026 viser en operasjonell fremgang for Nykode Therapeutics AS, et bioteknologiselskap i klinisk fase. Selskapet har sikret regulatorisk godkjennelse i flere EU-land for sin Abili-T-studie og har startet dosering av den første pasienten i mai 2026. Kliniske data for VB-C-03-studien viste en objektiv responsrate (ORR) på 38,5 %, som er betydelig bedre enn nåværende standardbehandling (19 %). Finansielt rapporterer selskapet et nettounderskudd på 4,1 millioner USD, men har en solid kontantposisjon på 51,3 millioner USD og en estimert kontantløp (cash runway) som strekker seg til 2028, potensielt 2029 avhengig av et pågående skattesak.

Årsrapporten for 2025 for Nykode Therapeutics AS, et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase, viser en periode med strategisk konsolidering og fokus på tre kjerneområder: abi-suva (hovedproduktet), VB10.NEO (personlig kreftvaksine) og en plattform for immuntoleranse (ASIT). Selskapet har redusert driftskostnadene betydelig i 2025 sammenlignet med 2024, og har en kontantbeholdning på 60,3 millioner USD, som gir en estimert kontantløp (runway) til 2028. Abi-suva har vist lovende kliniske resultater i fase 2-studier for livmorhalskreft og hod og halskreft, og selskapet har nå startet den randomiserte Abili-T-studien med forventet første interim-analyse i 2027.

Rapport for fjerde kvartal 2025 viser et bioteknologiselskap i klinisk fase med fokus på immunterapi. Selskapet rapporterer et nettounderskudd på 8,0 millioner USD for kvartalet, men har redusert driftskostnadene betydelig sammenlignet med fjoråret (fra 12,9 til 8,1 millioner USD). Selskapet har en kontantbeholdning på 60,3 millioner USD og en estimert kontantløp (cash runway) ut i 2028, potensielt 2029. Viktige kliniske milepæler inkluderer godkjent protokoll for Abili-T-studien i Storbritannia og positive interimdata for VB-C-03-studien med en responsrate på 38,5 % i hod- og halskreft.

Nykode Therapeutics rapporterer sine finansielle resultater for tredje kvartal 2025. Selskapet er i en klinisk fase og har fokusert sin strategi på tre kjerneaktiva: AbiXsuva (hovedverdidriver), VB-NEO og ASIT-plattformen. Selskapet har hatt et nettounderskudd på 11,5 millioner USD i Q3 2025, men har en sterk kontantposisjon på 118,5 millioner USD. Strategien innebærer en mer disiplinert utførelse med fokus på kostnadskontroll og kliniske milepæler, inkludert oppstart av en randomisert kontrollert studie (AbiliX) for AbiXsuva i samarbeid med MSD.

Selskapet har publisert sine interimserapporter for Q2 2025, preget av en ny strategi med fokus på kjerneaktiva, spesielt VB10.16. Selskapet har gått fra et betydelig underskudd i Q2 2024 til et overskudd på USD 0,9 millioner i Q2 2025, hovedsakelig drevet av reduserte driftskostnader og valutagevinst. Selskapet har en kontantposisjon på USD 70 millioner og har annonsert en ny strategi som prioriterer VB10.16 som hovedverdidriver, samtidig som de strømlinjeformer utviklingen av VB10.NEO og deres immun-toleranseplattform.

Rapporten for Q1 2025 viser en betydelig reduksjon i driftskostnader og et kraftig redusert netto tap sammenlignet med Q1 2024, som følge av en fullført organisatorisk omstrukturering. Selskapet har en solid kontantposisjon på 106,2 millioner USD og har publisert positive fase 2-data for VB10.16 i et anerkjent tidsskrift. Selskapet planlegger å presentere en ny strategi i august 2025.

Årsrapporten for 2024 viser en bioteknologiselskap i en overgangsfase preget av strategisk omstrukturering og økonomisk innstramming. Selskapet har fokusert på å redusere kostnader og forlenge kontantreservene (cash runway) etter avslutningen av et samarbeid med Genentech i november 2024. Selskapet har gjennomført en betydelig nedbemanning (fra 167 til 139 ansatte) og har endret fokus for sitt ledende produkt, VB10.16, fra livmorhalskreft til hod og halskreft for å sikre kommersiell levedyktighet. Finansielt rapporteres et nettotap på 38,8 millioner USD for 2024, med en reduksjon i kontantbeholdningen til 115,4 millioner USD.

Selskapet har gjennomført en omfattende strategisk omstrukturering i 2024 for å redusere kostnadsbasen og forlenge kontantreservene (cash runway) til 2030. Rapporten viser et fokus på kjerneaktiviteter innen kreftvaksiner og immuntoleranse. Selskapet har sikret seg eierskap til VB10.NEO-programmet og publisert positive fase 2-data for VB-C-02. Finansielt rapporteres et netto tap på 6,8 millioner USD for Q4 2024, men driftskostnadene er betydelig redusert sammenlignet med året før.

Selskapet har gjennomført en omfattende strategisk gjennomgang for å redusere kostnadsbasen til ca. 20 millioner USD årlig, med mål om å forlenge kontantreserven til 2030. Rapporten viser et betydelig fall i inntekter fra R&D-tjenester etter avslutning av samarbeid med Genentech, men selskapet opprettholder en sterk kontantposisjon på 124,6 millioner USD. Selskapet har sikret et viktig amerikansk patent for sin neoantigen-baserte vaksine og viser lovende immunogenitetsdata for VB-N-02.

Interimrapporten for Q2 2024 viser en reduksjon i netto underskudd sammenlignet med samme periode i 2023, til 7,4 millioner USD. Selskapet har en solid kontantposisjon på 136,5 millioner USD. Strategisk har selskapet fokusert ressursene mot mer lovende indikasjoner for VB10.16 (livmorhalskreft og hod- og halskreft) og har avbrutt mindre programmer som VB-C-04 og NYK011. Dette forventes å spare over 25 millioner USD i utviklingskostnader og forlenge kontantreservene. Selskapet har også styrket samarbeidet med MSD og mottatt et nytt amerikansk patent for sin neoantigen-vaksine.

Nykode Therapeutics AS rapporterte sine finansielle resultater for første kvartal 2024, preget av et betydelig underskudd på 14,9 millioner USD, som er en økning fra 10,4 millioner USD i samme periode i 2023. Selskapet opprettholder en sterk kontantposisjon på 147,3 millioner USD. Operasjonelt har selskapet gjort fremskritt i kliniske studier, spesielt for VB10.16 mot livmorhalskreft, hvor oppdaterte overlevelsesdata bekrefter langvarige fordeler og synergier med atezolizumab. Selskapet har også vist lovende prekliniske resultater for sin 'inverse vaccine'-plattform mot MS og diabetes.

Årsrapporten for 2023 viser en klinisk fase-bioteknologiselskaps fremgang med fokus på immunterapi mot kreft og autoimmune sykdommer. Selskapet har oppnådd viktige kliniske milepæler, inkludert positive resultater fra fase 2-studier for VB10.16 og FDA-godkjenning for nye kliniske studier. Finansielt rapporteres et nettounderskudd på 35,2 millioner USD for 2023, en forbedring fra 2022. Selskapet har styrket sin likviditet gjennom en privat plassering på 45 millioner USD i oktober 2023, og har nå 162,6 millioner USD i kontanter.

Rapport for fjerde kvartal 2023 viser en reduksjon i netto underskudd sammenlignet med samme periode i 2022, fra 12,2 millioner USD til 5,3 millioner USD. Selskapet har en sterk kontantposisjon på 162,6 millioner USD per 31. desember 2023, støttet av en vellykket privat plassering på 45 millioner USD i oktober 2023. Operasjonelt har selskapet fremskritt i kliniske studier for VB10.16 (HPV-vaksine), inkludert positive resultater fra fase 2-studier for livmorhalskreft og pågående studier for hod og halskreft. Selskapet har også ekspandert porteføljen med NYK011 for tykktarmskreft.

Denne kvartalsrapporten for Q3 2023 viser en bedring i driftsresultatet sammenlignet med året før, med et nettounderskudd på USD 10,2 millioner (mot USD 14,9 millioner i Q3 2022). Selskapet har økt sine inntekter til USD 2,8 millioner, hovedsakelig grunnet økt aktivitet knyttet til R&D-tjenester for Genentech. Selskapet har en solid kontantposisjon på USD 159,1 millioner etter en vellykket privat plassering på USD 45 millioner i oktober 2023. Klinisk fremdrift er positiv med FDA-godkjent IND for VB-C-04 og påbegynt studie VB-C-03. Selskapet har også vist lovende resultater innen autoimmune sykdommer og mRNA-levering.

Rapport for andre kvartal 2023 viser en fortsatt ekspansjon i kliniske studier og økt inntekt fra FoU-tjenester for Genentech. Selskapet rapporterer positive resultater fra fase 2-studien av VB10.16 for livmorhalskreft, med betydelig overlevelsesdata. Selskapet har en solid kontantposisjon på 173,6 millioner USD, til tross for et økende driftsunderskudd og høyere driftskostnader som følge av økt aktivitet.

Kvartalsrapporten for Q1 2023 viser en betydelig økning i både inntekter og driftskostnader sammenlignet med Q1 2022. Selskapet rapporterer et nettounderskudd på 10,4 millioner USD, mens inntektene steg til 3,3 millioner USD (opp fra 1,0 millioner USD i fjor), hovedsakelig drevet av økt aktivitet knyttet til FoU-tjenester for partnere som Genentech og Regeneron. Selskapet opprettholder en solid kontantposisjon på 186,2 millioner USD. Den viktigste nyheten er positive resultater fra fase 2-studien av VB10.16 for behandling av livmorhalskreft, som viser en median overlevelse på over 25 måneder for PD-L1-positive pasienter. Dette legger til rette for en potensiell rask vei til markedet med en registreringstest i USA i fjerde kvartal 2023.

Årsrapporten for 2022 viser en klinisk fase-bioteknologiselskap i betydelig vekst med fokus på immunterapi mot kreft og infeksjonssykdommer. Selskapet har oppnådd viktige milepæler, inkludert positive interimresultater fra fase 2-studier for sin ledende kandidat VB10.16 (HPV16-relatert kreft) og positive immunogenisitetsresultater for VB10.NEO (personlig kreftvaksine). Selskapet har en solid kontantposisjon på 206,4 millioner USD ved utgangen av 2022, men rapporterer et betydelig nettounderskudd på 42,7 millioner USD for året, som følge av økte driftskostnader og investeringer i forskning og utvikling.

Rapport for fjerde kvartal 2022 for Nykode Therapeutics AS, et bioteknologiselskap i klinisk fase. Selskapet rapporterte et nettounderskudd på 12,2 millioner USD for kvartalet og et samlet underskudd på 42,7 millioner USD for året 2022. Driftskostnadene økte til 62,2 millioner USD i 2022, delvis på grunn av økt aktivitet og et tap på 5,3 millioner USD knyttet til en ugunstig kontrakt for FoU-tjenester. Selskapet har en solid kontantposisjon på 206,4 millioner USD ved utgangen av året. Viktige kliniske milepæler inkluderer positive immunogenitetsresultater for VB10.NEO (i samarbeid med Genentech) og fremdrift i flere kliniske studier for VB10.16 mot livmorhalskreft.

Rapport for 3. kvartal 2022 for Nykode Therapeutics AS, et bioteknologiselskap i klinisk fase. Selskapet rapporterer positive kliniske resultater for flere kandidater, inkludert VB10.16 (livmorhalskreft) og VB10.NEO (personlig kreftvaksine i samarbeid med Genentech). Finansielt viser selskapet et betydelig underskudd på 14,9 millioner USD for kvartalet, men opprettholder en sterk kontantposisjon på 212 millioner USD uten gjeld. Selskapet har økt sine driftskostnader, delvis grunnet en ikke-gjentakende kostnad knyttet til en ugunstig kontrakt for FoU-tjenester.

Rapport for andre kvartal og første halvår 2022 for Nykode Therapeutics AS, et bioteknologiselskap som utvikler immunterapier. Selskapet rapporterte positive interimresultater fra en fase II-studie (VB C-02) for en HPV16-vaksine i kombinasjon med atezolizumab ved behandling av avansert livmorhalskreft, med en høy sykdomskontrollrate (DCR) på opptil 77 % i PD-L1-positive pasienter. Selskapet har en sterk kontantposisjon på 213,3 millioner USD og ingen gjeld. Driftsmessig har selskapet hatt et nettotap på 15,6 millioner USD for halvåret, primært grunnet økte aktiviteter og FoU-kostnader.

Årsrapporten for 2021 viser en overgangsperiode for Nykode Therapeutics AS, preget av betydelig klinisk fremgang og strategiske partnerskap, men med et skifte fra overskudd til underskudd. Selskapet har signert to store avtaler med Regeneron og Adaptive Biotechnologies, og har initiert flere kliniske studier for både kreftvaksiner og neste generasjons COVID-19-vaksiner. Selskapet har en sterk likviditetsposisjon på 216,2 millioner USD ved utgangen av 2021.

Halvårsrapporten for 2021 viser en fortsatt ekspansjonsfase for Nykode Therapeutics AS, et bioteknologiselskap i klinisk fase. Selskapet har oppnådd viktige milepæler i sine kliniske studier, inkludert oppstart av fase 1b-studien for VB N-02 i samarbeid med Genentech og fremdrift i HPV-vaksinestudien VB C-02. Selskapet har også inngått en eksklusiv avtale med Adaptive Biotechnologies for utvikling av neste generasjons COVID-19-vaksiner. Finansielt rapporteres det om et netto tap på 6,2 millioner USD for Q2 2021, men selskapet opprettholder en sterk likviditet med 174,4 millioner USD i kontanter og ingen gjeld.

Årsrapporten for 2020 viser en betydelig finansiell og strategisk vending for Nykode Therapeutics AS. Selskapet gikk fra et underskudd på 13,7 millioner USD i 2019 til et overskudd på 149,8 millioner USD i 2020, primært drevet av en omfattende lisens- og samarbeidsavtale med Genentech (Roche-gruppen). Avtalen inkluderer en oppgjør på opptil 715 millioner USD, hvorav 196 millioner USD ble mottatt i 2020. Selskapet har også ekspandert sin forskningsportefølje til å inkludere infeksjonssykdommer, med fokus på en ny generasjon COVID-19-vaksine (VB10.COV2). Selskapet endte året med en sterk kontantposisjon på 183,9 millioner USD og har økt organisasjonen betydelig for å skalere opp utviklingen.